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【招募】感染性特應性皮炎、濕疹受試者
審核:宣傳科    點擊數:1475    發布時間:2019-04-04    字號: 放大 縮小

        經國家食品藥品監督管理局批準(批件號:2015L01896)和醫院倫理委員會的批準,目前我院正在開展一項評價“夫西地酸倍他米松乳膏”治療中國人群的感染性特應性皮炎/濕疹的有效性與安全性的隨機對照臨床研究(研究編號:FCF-38)。

        藥物簡介: 
        夫西地酸倍他米松乳膏是抗生素夫西地酸和糖皮質激素倍他米松的復合制劑,夫西地酸倍他米松乳膏是用脂質含量更高的新賦形劑(含 60%油相的水包油乳液霜)對使用已久的Fucicort®乳膏改良后的新產品。兩種產品含相同濃度的相同活性成分。Fucicort®乳膏自 1983年在臨床上廣泛使用,目前已在 72 個國家獲得批準。活性成分夫西地酸Fucidin®)和倍他米松是眾所周知的藥物,已在全球范圍內廣泛應用超過50年。

        入選條件: 
        1.自愿簽署知情同意書; 
        2.年齡:2-65 歲,性別不限; 
        3.診斷為疑似臨床感染性特應性皮炎/濕疹患者; 
        4.近期無生育計劃未哺乳。

        注意事項: 
        1.進入研究前需進行相關的檢查(血生化、血常規、尿常規,尿妊娠(育齡期女性) 和細菌學),符合入選標準的方可進行研究; 
        2.研究周期約為14天,共有3次到院訪視; 
        3.免費提供研究期間的藥物和相關檢查。

        凡符合以上要求且有意者均可與廣東省人民醫院皮膚科室萬建勣或黃述江研究醫生聯系進一步了解相關信息。

        聯系人:卓醫生  18316555821,
        地點:廣東省人民醫院東川門診5樓皮膚科


皮膚科

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